岗位名称:
职位描述:
1.根据公司战略发展规划与布局,制定公司近期、中期及长期产品线布局与方向。
2.掌握各类市场信息获取渠道,对潜力产品或领域进行筛选和评估,基于评估结果撰写报告,确定项目是否引进或采取其他合作模式。
3.制定商务拓展运营策略和谈判方案,与合作方进行商务洽谈,促成项目引进、项目合作、技术授权等商务合作。
4.负责搭建资源管理和运用体系,有效建立、对接并管理内外部客户资源。
5.协助董事长维护公共关系。
任职要求:
1.本科及以上学历,金融、医学、药学等相关专业优先。
2.拥有丰富的国内外客户资源及谈判经验。
3.熟悉国际国内医药市场法规政策动态等,具备强烈的市场敏感度。
4.具有客户服务意识,沟通表达、谈判能力强,富有挑战精神,能够承受较强的工作压力。
岗位名称:
岗位职责:
1. 负责公司现有产品质量体系的提升和新产品质量体系的建立、维护和改进。
2. 负责研发质量文件的管理工作,研发原始记录的管理与审核。
3. 负责定期组织实验室仪器、试剂、试药、标准品、对照品、滴定液、培养基等管理制度,并实施管理。
4. 负责制订检验用设备、 计量器具检定、校验及校准后的确认。
5. 负责研发、验证等相关文档的审核。
6. 负责研发设计方案变更的管理。
7. 配合公司药品注册进行合规性检查工作。
岗位要求:
1. 熟悉药品研发过程、药品注册管理办法等相关指导原则与法律法规。
2. 有良好的人际沟通协调能力、表达能力和思维判断能力。
3. 优秀的学习能力,工作认真负责,严谨细致,品行端正,原则性强。
4. 具有较强的敬业精神,有一定管理知识和能力。
岗位名称:
岗位职责:
1.组织对原辅料、中间产品、成品、包装材料、退货等进行检验工。
2.完成检验记录及检验报告书。
3.完成全厂留样观察工作,为确定物料贮存期,产品有效期提供数据。
4.完成检验结果异常时的复验工作。
5.仪器设备的正常运行使用及维护保养工作。
6.完成实验室的安全、卫生及其它日常工作。
7.完成领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1、药物分析、药学相关专业毕业,大专以上学历从事药品相关检验工作2年以上。
2、熟悉常规仪器分析方法及基础容量分析法、OOS/00T等相关知识。
3、熟练操作HPLC及常见仪器故障的处理。
4、工作严谨、认真,思维缜密,有新版GMP认证经验者优先。
5、熟练微生物检验及无菌检验。
岗位名称:
岗位职责:
1.根据公司的年度目标和部门年度目标,制定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责。
2.全面负责药物研发过程中质量研究相关工作的实施及部门管理工作。
3.负责公司新药与仿制药产品的质量研究,稳定性研究。
4.领导和管理分析团队,指导完成对国内和国际市场的高端仿制药和新药项目的分析工作,包括立项调研,负责新技术平台的建立,解决分析团队在药物分析工作中遇到的难点和各类问题。
5.指导和审核所有实验室的标准操作程序和负责实验室质量控制体系的完善,以及相关规章制度和工作流程的建立和优化。
6.制定药品质量研究方案,组织药品质量研究工作的实施,负责推进药品研发项目的质量研究工作按计划完成。
7.负责审核相关项目的申报资料、质量标准、原始记录的复核,按照药品注册报批要求,撰写或审核相关申报材料及原始记录,配合完成申报和现场核查工作等。
8.负责对分析研发团队下属人员的绩效管理和团队建设。
9.负责研发项目的管理,指导相关研究人员并一起完成整个项目的分析研发工作.
10.负责项目组之间的沟通协调工作,以保证研发项目的顺利开展;
11.其他研发相关的工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药物分析、制药工程及相关专业。
2.5年以上药物分析研究相关工作经验,2年以上独立带领项目的工作经验。
3.能独立完成药物的质量分析研究工作,熟练掌握各种分析仪器的使用与维护。
4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册,能够控制项目的研究进度。
5.具有较强的分析专业知识,良好的协调沟通能力,良好的信息检索及搜寻能力。
6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。
岗位名称:
岗位职责:
1.收集招标、医保及行业相关信息,及时进行政策分析及解读。
2.获取招标文件,根据招标文件及公告准备申报文件,制作标书,并与相关业务部门协调联系招标工作事宜,做好基础材料、数据、报价、解密、中标公示等申报维护工作,及时获取、存档招标文件及账号密码、电子证书、更新企业及产品等相关材料。
3.负责新品准入及企业、产品信息更新维护、动态调整等相关工作。
4.根据其他业务部门需要,提供产品优势材料、物价、医保等文件材料,配合其他部门工作。
任职资格:
1.本科以上学历,化学、医药、等相关专业。
2.熟练使用word. excel、 powerpoint等办公软件。
3.具有较强的判断与决策能力,谈判能力,做事认真仔细,沟通能力,人际交往能力,计划与执行能力,客户服务能力,抗压力强。
岗位名称:
岗位职责:
1.负责各类营销协议的管理工作,对接各类营销协议模板的制作,各类营销协议的整理存档备案。
2.负责服务商资质资质、协议合规审核,对服务商协议的签署指导与流转,参与服务商审计工作。
3.协助部门领导开展合规管理相关工作,参与国家政策研究,针对国家政策的方案制定工作,执行公司审批的各项合规管理办法,参与公司各业务环节的合规风险评估工作。
4.负责执行针对服务商的尽职调查,协助部门领导,对所负责片区做调查计划,反馈所管辖片区的合规调查结果。
5.负责销售支持工作,负责各产医保奖励的登记与审核,各产品履约率的审核与记录。
任职要求:
1.3年以上国内医药业务合规管理经验,有招商模式合规管理工作经验者优先。
2.熟悉医药行业和国家医药相关法律法规以及合规政策、规定。
3.熟悉处方药医药行业模式及运营流程。
4.具备较熟练的计算机及office操作技能,具备较强的的文字功底、公文撰写能力和逻辑性。
岗位名称:
岗位职责:
1.根据公司需求和风险反馈,协助合规体系建立和持续优化合规相关的流程和制度。
2.为业务活动提供法律意见及合规建议。
3.负责公司内部合规审计,撰写合规审计报告并开展后续跟进工作。
4.针对发现的合规问题提出相应的建议和解决方案。
5.组织开展行业合规政策、最新动态,以及内部合规政策、流程更新等相关信息和制度的培训宣传工作,督导各事业部合规工作的开展与落实。
6.合规监控的设计以及定期进行合规抽查实施,确保合规要求落实。
7.协助合规经理实施各项合规项目以及答复业务部门的合规咨询等。
8.协助上级管理层做好内外部的沟通工作,营造协同合作的工作氛围,维护良好的业务伙伴关系。
任职要求:
1.遵纪守法,正直诚信,原则性及保密意识强,思路清晰,责任心及团队意识强。
2.本科及以上学历,法律、审计、财务、经济、金融等相关专业,三年以上大、中型企业合规经验。
3.熟悉中国反腐败反贿赂相关法律法规;对事物敏感度高,具备优异的逻辑判断能力、批判思维能力、数据分析能力、快速学习能力、抗压能力,能有效、密切关注细节并确保严格的准确性。
4.能高效地与公司内部所有相关方(尤其是管理层、流程所有人等)进行口头沟通及书面沟通;专业书写能力强;能做出有效的判断,建设性地解决问题,并能针对发现问题提出合理的建议。
岗位名称:
岗位职责:
1、协助制定公司高低压电气设备、仪器仪表管理维护保养制度和技术规程;
2、负责公司高低压电气系统的运行、维护保养和检修工作的指导。积极排查和消除设备隐患,定期组织检查设备的运行状况,落实消除设备隐患和缺陷的措施;
3、负责设备维修计划的申报和跟踪工作;
4、负责配电、通讯、消防、监视系统维护管理,技术资料整理;
5、定期对所辖范围的设备进行巡检,检查设备运转情况,对发现的问题及时解决,并监督各岗位的工作执行情况;
6、负责新建或改造项目电气部分实施跟进,组织外来施工单位进行施工维修,并负责工作量的记录核实;
7、负责厂区内IT弱电和计算机化系统相关维护管理工作;
8、负责电梯、动力及生产设备电气部分维护管理工作;
9、做好日常巡回检查记录,发现故障及时修理排除。
任职要求:
机械、电气、暖通、机电一体化等相关专业本科学历,有2年以上的制药设备维修或4年以上设备维修工作经验;熟悉医药生产设备、动力设备、净化设备和公共设备等的管理流程和技术维护。
岗位名称:
岗位职责:
1、负责组织建立生产工艺管理的流程制度和管控体系,并监督日常运行情况,保证生产工艺体系有效运行;
2、负责工艺技术管理,对车间工艺管理执行情况进行监督检查,确保GMP的符合性;
3、负责管理公司下达的重点产品经济技术指标,组织车间做好工艺管控工作,确保指标完成;
4、负责组织工艺规程、SMP、批记录等各种技术相关文件的编写、修订、审核,以及生产工艺体系培训工作;
5、负责组织工艺技术改进和技术攻关工作,以及核心工艺技术资料归档工作;
6、负责组织新技术、新材料、新设备的推广,以及技术在生产上的转化应用工作;
7、负责各种工艺记录的制定和修订工作;
8、负责批指令及调试指令的起草;
9、 负责各种生产记录及辅助记录填写、审核工作。
任职要求:
药学或相关专业大专以上学历;有药厂大输液、小容量注射剂、无菌分针制剂、滴眼液工作经验优先;有较强的工作责任感和事业心。
岗位名称:
岗位职责:
1、负责生产工艺用水、气(汽)供应、空调机组运行保障;污水处理站运行保障;固废危废品库管理等。
2、负责制定、审核车间各项管理制度、规程,并贯彻实施;
3、监督车间设备保养、检修、验证计划实施;
4、负责车间人员管理,制定年度培训计划,对所有人员进行操作SOP、GMP及其他相关专业知识培训。落实各项既定培训计划及临时性计划的执行;
5、协助设备工程部开展设备、设施技术改造方案起草并实施及验收;
6、 负责车间范围内的日常维护保养;
7、根据供能现状和工艺需求,组织相关人员进行技术攻关,降低能耗,确保生产的过程可控和提升;
8、负责车间GMP、ISO9001、ISO14000认证检查工作,确保体系合规运行;
9、制定车间URS、验证文件、变更文件并对相关文件适用性评价等;
10、组织车间安全检查,对安全检查、现场管理检查发现的隐患及问题点安排整改并监督完成。
任职要求:
药学或相关专业大专以上学历;有药厂大输液、小容量注射剂或无菌分针制剂生产管理经验,熟悉工艺流程,参与过新厂筹建或经历车间GMP认证者优先;管理年限在5年以上;45岁以下
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